1985年，日本学者发现胆固醇酯转运蛋白（cholesteryl-ester transfer protein，CETP）缺乏症这个疾病¹。1990年，研究者证实CETP是一种基因异常所致疾病²。
该病导致了高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）增高，且让低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）下降。其临床结果是减少了动脉粥样硬化性心血管病（Atherosclerotic Cardiovascular Disease，ASCVD）风险。
目前清楚，CETP是肝脏分泌的血浆糖蛋白；含476个氨基酸残基的疏水糖蛋白，分子量约为~53 kDa ³。
CETP可介导胆固醇酯与甘油三酯在全部血浆脂蛋白间双向转运⁴：
对图1的解释：
目前认为 CETP 通过两种机制介导甘油三酯与胆固醇酯在血浆不同脂蛋白组分间转运（图 2）。
第一种为穿梭机制：
CETP 随机结合某一脂蛋白颗粒并形成复合物，与该脂蛋白完成甘油三酯、胆固醇酯交换；随后 CETP 从脂蛋白上解离，在血浆中游离循环，直至结合另一脂蛋白（可属于同种或不同脂蛋白组分），再次与之结合形成瞬时复合物并进行脂质交换。通过该方式，CETP 促使胆固醇酯（CE）与甘油三酯(TG)在各类血浆脂蛋白间达到含量平衡。
第二种为通道机制：
CETP 的 N 端结构域首先嵌入 HDL 颗粒表面，形成 CETP‑HDL 二元复合物；继而 CETP 借助自身 C 端结构域与 LDL 或 VLDL 结合，生成由 CETP、HDL、LDL/VLDL 共同构成的三元复合物。结合于 CETP 两端的两类脂蛋白产生分子作用力，使 CETP 分子发生构象扭转，打通贯穿分子的脂质通道；胆固醇酯(CE)经通道由 HDL 转运至 LDL 或 VLDL，甘油三酯则由 VLDL 转入 HDL。脂质转运完成后三元复合物解离，CETP、HDL、LDL/VLDL 重新游离入血。
经上述脂质重分配后，VLDL/LDL 的胆固醇酯含量升高、甘油三酯减少，HDL 则胆固醇酯耗竭、甘油三酯蓄积，该脂质表型在人体中通常呈促动脉粥样硬化作用。
现有研究证据表明，穿梭机制与通道机制同步发挥作用，共同实现胆固醇酯和甘油三酯在不同血浆脂蛋白组分间的重新分布。
对图2的解释：
当血浆里的CETP活性降低，则降低低密度脂蛋白（LDL）、脂蛋白 (a)［Lp (a)］水平，升高了富含ApoE、ApoC3、以及低TG的HDL，促进细胞胆固醇外流，进而抵御动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）⁵。（见图2）
在明确CETP活性降低后的临床结果后，研发抑制CETP的药物就成为很自然的选择。
但是，早期的CETP抑制剂在临床上都遭遇了失败。
这里说的早期CETP抑制剂包括：
比如，血脂管理对动脉粥样硬化事件影响研究（ILLUMINATE 试验）里，托塞匹布（Torcetrapib）让受试者的心血管事件和死亡风险增加，从而提前终止了研究⁶。
后续研究发现，托塞匹布（Torcetrapib）具有结构相关的非靶向效应-----导致血压升高，同时增加醛固酮、类固醇和内皮素-1水平，以及电解质异常⁷。这点抑制CETP本身无关，而是药物结构的其他作用所致。
达塞匹布(Dalcetrapib)可以提升HDL-C数值，但对LDL-C和ApoB影响甚微或无效；其临床效果是未能显著影响主要终点（冠心病死亡、非致命心肌梗死、缺血性中风、不稳定心绞痛或心搏加复苏的综合死亡）或总死亡率⁸。最终宣告该药临床无意义。
依瓦塞匹布(Evacetrapib)在临床生化方面的改善似乎更强⁹：
（注解：检测LDL-C的方法有很多，这里的LDL-C直接测得法是指酶法，而非金标准的β定量法；β定量法也是直接测定LDL-C的数值）
但是，依瓦塞匹布(Evacetrapib)对主要终点事件的影响很微弱⁹，这里的主要终点事件指：心血管原因死亡、心肌梗死、中风、冠状血管重建或因不稳定型心绞痛住院的综合死亡。事后分析认为，这跟研究时间只有26个月有关；也跟ApoB下降幅度偏低有关-----尽管LDL-C下降幅度偏大。
有研究发现，他汀一级预防的临床获益时间约为 2.5 年¹⁰；因此，该研究只持续26个月则只能看到微弱的临床获益。
阿那塞匹布(anacetrapib)在REVEAL研究里的生化表现是¹¹：
中位随访 4.1 年的时间里，阿那塞匹布(anacetrapib)跟阿托伐他汀的联合治疗，相对单独用阿托伐他汀的临床表现有：该方案可使主要终点（首次重大冠脉事件，复合终点包含冠脉死亡、心肌梗死或冠脉血运重建）风险显著下降 9%¹¹，后续研究继续延长中位随访 2.2 年，冠脉事件风险进一步降低 20%¹²。
阿那曲匹布可蓄积于脂肪组织，终末半衰期漫长，因此 REVEAL 试验在延长随访阶段仍可维持盲法随机分组设计¹³。整项研究中位总随访时长 6.3 年，全周期汇总数据提示重大冠脉事件整体风险降幅达 12%¹²。
针对 REVEAL 研究数据开展基线非HDL-C（non-HDL-C）三分位亚组分析：基线 non-HDL-C 处于最高三分位（≥101 mg/dL）人群联用阿那曲匹布后，冠脉事件降幅高达 16%¹¹；但由于研究整体人群基线 non-HDL-C 均值为 92 mg/dL，整体受试人群用药后冠脉事件仅下降 9%¹¹。
原本CETP抑制剂是为提升HDL-C而设计，但研究反馈临床获益跟HDL-C增高无关，而是跟non-HDL-C的下降幅度有关¹¹。
虽然上述研究证实了阿那塞匹布(anacetrapib)的临床获益，但是获益程度是有限的。比如，冠脉事件仅仅下降了9%，且在总体死亡率或心血管死亡没有获益¹¹；尽管研究还发现了新发糖尿病发病率降低的信号¹¹，但研发的默克公司最终停止临床进一步开发。因为公司认为不太可能获得监管机构的批准。
Obicetrapib为新一代高选择性 CETP 抑制剂，化学结构属于四氢喹啉衍生物，带有嘧啶与乙氧羰基结构并含两个手性中心¹⁴；相较既往 CETP 抑制剂，该结构优化了理化与生物药剂学特性。（请注意，这里凡是提到Obicetrapib时，指单纯的CETP抑制剂，而并不是即将临床上市时联合了依折麦布的组合制剂）
比如，它几乎完全抑制了CETP活性（92–99%），且持续用药期间可稳定维持该抑制水平¹⁴，而单剂阿那塞匹布(anacetrapib)的最大抑制率约90%，单剂量后24小时抑制约58%¹⁵。
晶体学研究显示：各类 CETP 抑制剂大多结合于 CETP 疏水通道的 N 端颈部，通过阻碍脂质经该通道转运发挥作用¹⁶；而Obicetrapib极性更强，还可与药物结合位点中心的极性氨基酸残基发生相互作用，进而提升药物的结合能力、靶点选择性¹⁶˒¹⁷。
那么Obicetrapib治疗的生化表现呢？
10mg剂量下HDL-C增加高达96–140%，LDL-C下降高达40–53%，ApoB显著减少24%-34%¹⁴，¹⁸⁻¹⁹。
对比前述的其他CETP抑制剂，在降低LDL-C方面，Obicetrapib的下降幅度是最大的。这可能是后面提到的临床获益的关键。
实际上，后续开发时，厂商选择了跟依折麦布构成一个组合制剂的方式；其生化反应相当理想，比如：低密度脂蛋白颗粒浓度下降了54.8%（单用）、72.1%（联合制剂）。令人惊喜的是他汀类药物影响微弱的Lp(a)下降了47.2%（单用）、40.2%（联合）²⁰。（见下表）
这里带来一个问题，即CETP抑制剂是如何降低LDL-C的呢？
在针对阿那塞匹布(anacetrapib)的研究里，已经发现了一个新机制²¹：CETP 被抑制后，经 HDL 转运入肝的胆固醇更多以胆固醇或胆汁酸形式经胆道排出，进入调控固醇调节元件结合蛋白 2（SREBP2 ）转录活性的肝细胞游离胆固醇调节池的胆固醇减少；也可能是 B 类 Ⅰ 型清道夫受体（SR‑BI）介导的 HDL‑C 肝脏摄取减少。含 ApoB 脂蛋白向肝脏调节池胆固醇供给不足时，SREBP2 被激活，进而上调肝脏低密度脂蛋白受体（LDLR）的基因表达。
对图4的解释：
实际上，在CETP缺乏症（自然发生的）病人身上也可以看到类似的肝脏细胞LDLR上调²²。
有理由认为Obicetrapib也同样上调了肝脏细胞LDLR，从而降低LDL-C、ApoB。
目前，针对心血管结局的研究还在进行中，预估会在2026年发布临床心血管研究结局的研究报告。一旦确认临床心血管结局有改善则可以上市。
多年来，基于LDL-C、ApoB颗粒数量浓度的下降而带来心血管结局改善的经验，有理由看好Obicetrapib上市。
众所周知，他汀类药物会略微增加糖尿病风险，该风险增加跟其药理机制存在直接关联，因此无法避免²³；但要强调是，该风险仅仅是略微增幅。
实际上，最新的《2026年美国心脏病协会高血脂管理指南》在详尽对比“他汀治疗获益数值”与“带来的新发糖尿病数”；指出在合理的ASCVD风险阈值下启动他汀类治疗，他汀带来的获益远大于新发糖尿病所致风险²⁴。
那么，CETP抑制剂跟糖尿病的关系呢？
一项荟萃分析指出，CETP抑制剂跟他汀类联合治疗时，心血管疾病患者或高风险心血管患者中，新发糖尿病风险显著降低了16%，且不同CETP抑制剂的试验效果一致²⁵；不但如此，已有的研究反馈，CETP抑制剂治疗的糖尿病患者的糖化血红蛋白数值会稍下降²⁵。
目前研究认为，CETP减少糖尿病风险、降低血糖的机制可能跟HDL增加有关。比如，细胞和啮齿动物研究已表征出多种HDL降低葡萄糖的作用²⁶，²⁷。
不过，HDL的增幅跟糖尿病风险下降不成线性关系，且降低新发糖尿病风险更强，而对已有糖尿病患者的血糖控制的帮助偏弱²⁵。
而新近的研究支持CETP抑制剂和SGLT2抑制剂联合治疗，认为这两类药物的联合能更高效的减少糖尿病风险，降低血糖数值²⁸。
笔者看好CETP抑制剂，这是目前已有的少数同时控制血脂、血糖的口服药物。
已有研究注意到Obicetrapib治疗跟阿尔茨海默病的生物标志物的关系；该研究发现它可以让p-tau217水平降低了20.48%，并在多种AD生物标志物间表现出一致效果；且对APOE4携带者尤其有益²⁹。
但是，目前并不清楚它能否临床获益；毕竟生物标志物下降跟临床获益并不是一回事。
除了目前开发的小分子化合物来抑制CETP，目前还在开发其他靶向CETP的治疗措施。
比如，开发针对CETP的疫苗，其原理是利用特定分子作为靶抗原，从而诱导B细胞产生针对CETP的抗体。尽管这类研究很早就开始，但研究仍处于初步阶段，本篇不再这里详细介绍。
除疫苗外，还有通过反义寡核苷酸抑制CETP mRNA的产生，从而减少CETP生物效应。目前也在很初步的研究阶段。
根据笔者的理解，早期靶向CETP的小分子化合物的临床研究不理想，导致其他靶向治疗措施陷入推进乏力的状态；但随着Obicetrapib的可能成功，其他靶向治疗措施可能会有长足进步。
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