生老大时30岁，唐筛高危，之前对唐筛一无所知的我被通知去做羊穿。晴天霹雳。
然后查了很多资料，基本就是说，一般都没事，建议羊穿，准确率百分百，因羊穿产生的流产率不到百分一。接下去我和老公意见走向分歧，我想做羊穿，他坚决反对。迅速换了家医院做了一次，低危，但是就是擦边过那种。于是，他更坚决觉得不用做，我更纠结。
期间，我把我能找到的中英文相关论文都读了。
看论文发现，唐筛结果可结合医学影像测量几个关键指标。去人民挂了医学影像专家号，就是做B超看孩子的股骨长度那些。这时专家告诉我可以做NF，相当于早期的nt检查，我才发现建档的医院挺坑爹的，早期的B超竟然没有nt值，这个是唐筛高危后结合判断的一个重要指标，有的文章认为nt比唐筛准确率更高。
但是没办法，这会儿已经做不了了，只能做nf，还有股骨长度，鼻骨高度等。结果挺好，医生说孩子鼻骨高度甚至超过了同期欧洲平均标准，从影像结果看没有问题。
但我自己不知为何陷入一种钻牛角尖状态，尤其是看到那些千万分之一真撞上了就是百分百之类的话。
这时从网上发现北新妇可以做一种无创筛查，只需要抽静脉血就能做，准确率很高，就去咨询了。那会儿主要还是在香港做，很贵，北新妇山丹医生的团队当时好像拿了国家什么基金的支持，但自己依然要承担近四千元。去咨询的那天，正好有个孕妇，结婚好几年才怀上孩子，结果做羊穿流产了。家属拿着喇叭在医院门口维权，哭得很惨。我走出医院站在人来人往的街上，听着家属悲切的喊声，决定做无创然后这事儿必须翻篇儿了。
当时我做无创国内编号才几十个。一个星期后接到深圳那边的电话，没事。但，我偶尔会想，这不是百分百的啊。一直到孩子出生前，我有时依然会害怕，怕孩子生出来有问题。直到我看到他那一刻，心里的石头才真正落下来，孩子非常健康，测评十分，肚子里就B超过的小鼻子果然很挺。
我因为把那几个指标研究得比较透，甚至拿它猜过几回男女并猜中，以至于后来竟然常有熟人拿了别人的唐筛单子找我猜男女，至此，这事儿竟带了几分喜感。但我一想起孕期的那些纠结，还是有种无力感。毕竟第一次生育的人，真的很难想象一个小生命在肚子里的成长，任何一点负面消息都很容易让人不淡定。
六年后我又生了老二，这次我直接拒绝唐筛选择了无创，发现这会儿价格降到了一千左右，结果也是到医院拿就可以。
说回唐筛本身，大家可能经常会看见它的准确率60%-70%。这不是它筛查的准确率，而是它把你判为高危的准确率。
真心奉劝那些生育年龄高于28岁，而且一千块钱（也许又降了）对你的家庭不会造成太大负担的人，直接选择无创吧。不要选择准确率不高的唐筛了。
以下这段来自百度百科
无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Non-invasive Prenatal Testing）是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
三大染色体疾病，即13，18，21体，都能查的只有羊穿，百分百准确的也是羊穿。如果要百分百准确，还是得做羊穿，这是要明确的。我说的是，唐筛和无创做选择的话，还是无创准确率更高。如果无创高危的话，那还是要做羊穿的。影像筛查也是辅助判断的。
以下是新的补充，关于影响唐筛结果最关键的几个数值，还有看男女等。必须先声明的是，我并非专业学医，以下的陈述并不是一种精准的陈述和判断，只是一种大概率的可能，它来自一个倍受折磨的老母亲的心得，我想看这个帖子的很多是准妈妈吧，就当姐妹间的闲聊吧。
唐筛测的数值不完全一样，每家医院的单据看着也有不同，但影响唐筛结果的三个最主要的值，AFP，HCG，孕妇年龄，基本上，年龄一上去，高危可能性就大很多，这就是为什么年龄一大更应该选择无创。
经常会看见有个mom值，它的意思就是，比如大家都测AFP，平均得到一个数字，你的数字和这个数字相同，mom值就是1，你的数字是这个平均数的0.2，mom值就是0.2，你的数字是这个平均数的3倍，mom值就是3。
所以说，mom值是让你看到你测量的数据，在同一时期的孕妇中是个什么水平。这时候平均是1，你只有0.2，或者这时候平均是1，你是3。
唐氏儿一般来说，AFP低，HCG高，AFP/HCG的绝对值会比较低。但如果你AFP和HCG都相对高，或者相对低，到一定程度，也有可能被判为高危。我当时的数据，AFP mom1.8，HCG到了3.9，不要问我为什么记得这么清楚。。所以相对来说，两项都高，APF/HCG值也低下去了。但实际上，唐氏儿AFP绝对值是低的。也就是，你的AFP mom到了1.6，1.8这种，唐氏儿的可能性不大。
看男女的话，一般认为，男孩AFP值更高，女孩HCG值更高，看男女参考这里。必须强调的是，这不科学！不准！我虽然猜对几个，但我儿子当时HCG到了mom3.9，我在网上查，很多人都说这样一般是女孩。
简单来说，AFP mom值越低，同时HCG mom值越高，孕妇年龄越大，唐筛高危可能性越大。AFP mom值高，HCG值一般或较低的男孩可能性高，HCG mom值高，AFP mom值一般或较低的女孩可能性高。
再次强调，这是非常简单粗暴的总结，具体到每个个案都不好说。尤其猜男女，绝对不靠谱。
回想起来，唐筛高危这事儿，真是一路走来让我很纠结的一件事儿。至今仍然不能忘记当时的那种无助和恐惧。我要去做当时在大陆还处于实验阶段的无创筛查时，有个同事，她生孩子年龄比我还大，也是高危，她跟我说，其实可能性很小的，生完就忘了这事儿了。四千块钱当时我的半月工资，不能医保，她觉得不值。我回答她说，如果这项技术能够成熟，让更多准妈妈们不用在孕期受这种折磨，我就当为医学发展当小白鼠做贡献吧。
时隔多年，发现竟然还有那么多准妈妈还在被孕期唐筛高危折磨。我记得我妈妈当时很生气，她觉得以前的孕妇什么检查都不做一个个也生得好好的，现在的孕检大部分多余。我刚生完老大时，也有点同意她说的了。但是后来我又体会到，养育孩子何其辛苦！养两个活蹦乱跳聪明健康的孩子尚且经常有心情低谷，那些养育残疾孩子的母亲得多么难熬！
所以，希望有一天这个话题沉没了，那说明医学又往前走了。
这几天收到很多准妈妈的私信咨询，我这段一个人带两个孩子，实在无法一一回复了。统一说一下哈，一是，医生们才是专业的，我知道的基本都在这个帖子中了，具体情况各位还是要遵医嘱啊。二是，就准妈妈们的留言看，现在各地无创筛查的价格不同，还有就是查的染色体对数多的话价格就上去了，我老大时全国编号几十例，只查了13，18，21体，费用近4000，老二是16年，1000多点。三是，唐筛看男女就算了，真的不靠谱，没事图个乐的，看我时间哈哈。
